進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是（）

我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）