A.發(fā)票
B.銷售憑證
C.采購(gòu)記錄
D.驗(yàn)收記錄
E.隨貨同行單
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A.發(fā)票
B.銷售憑證
C.采購(gòu)記錄
D.驗(yàn)收記錄
E.隨貨同行單
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.中國(guó)商品學(xué)會(huì)
C.國(guó)家醫(yī)藥公司
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.原衛(wèi)生部
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.中國(guó)商品學(xué)會(huì)
C.國(guó)家醫(yī)藥公司
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.原衛(wèi)生部
A.4年
B.3年
C.2年
D.超過(guò)藥品有效期1年,但不少于3年
E.超過(guò)藥品有效期1年,但不少于2年
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于二年
E.至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年
最新試題
養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)完成()
我國(guó)的現(xiàn)行的GSP由哪個(gè)部門發(fā)布()
藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配置的設(shè)備不包括()
藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
對(duì)一類精神藥品應(yīng)()
藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有()
2012年之前施行的GSP由哪個(gè)部門發(fā)布()
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
藥品零售企業(yè)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存()
對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)()