A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收
B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查,驗收抽取的樣品應具有代表性
C.驗收應按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄
D.驗收記錄應保存至超過藥品有效期三年
E.驗收首營品種,還應進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗
A.有適合中藥材儲存的倉庫
B.有適合中藥飲片儲存的倉庫
C.有專用的養(yǎng)護工作場所
D.設(shè)置中藥標本室
E.有專用的中藥炮制設(shè)備
A.保持藥品與地面之間一定距離的設(shè)備
B.避光、通風和排水設(shè)備
C.檢測與調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.藥品檢查設(shè)備
E.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備
A.GLP
B.GMP
C.GSP
D.GCP
E.GDP
最新試題
采購藥品應當建立()
我國的現(xiàn)行的GSP由哪個部門發(fā)布()
藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應配置的設(shè)備不包括()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品銷售記錄應保存()
待驗藥品庫用()
購進藥品應有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄,購貨記錄按規(guī)定保存不得少于幾年()
不合格藥品庫用()
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應具有()
需要專庫或?qū)9翊娣?,并雙人雙鎖保管的藥品是()。
藥品零售中處方審核人員應是執(zhí)業(yè)藥師或有()