A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
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A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.再注冊申請
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申請
A.安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性
B.先進(jìn)性、有效性和安全性
C.安全性、有效性、質(zhì)量可控性
D.合理性、安全性和有效性
E.可行性和質(zhì)量可控性
A.藥物臨床前研究申報(bào)與審批,藥物非臨床研究申報(bào)與審批
B.藥物臨床前研究申報(bào)與審批,藥物臨床研究申報(bào)與審批
C.藥物非臨床研究申報(bào)與審批,藥物臨床研究申報(bào)與審批
D.藥物臨床研究申報(bào)與審批,藥品生產(chǎn)上市申報(bào)與審批
E.藥品注冊申報(bào)與審批,藥品再注冊申報(bào)與審批
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最新試題
進(jìn)口藥品申請是指()
生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請()
藥品批準(zhǔn)文號中的字母S代表()
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請的是()
負(fù)責(zé)對新藥生產(chǎn)申請進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
藥品批準(zhǔn)文號中的字母J代表()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
新藥批準(zhǔn)文號的有效期為()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
藥品批準(zhǔn)文號中的字母H代表()