根據(jù)《藥品召回管理辦法》，一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為（）

定期通報(bào)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況（）

使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的，屬于（）

藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的法定報(bào)告主體是（）

發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)（）

獲知藥品不良反應(yīng)事死亡病例后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告（）

使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的，屬于（）

進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)當(dāng)（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的要求二級(jí)召回應(yīng)（）

應(yīng)及時(shí)對藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行核實(shí)、分析，提出關(guān)聯(lián)性評價(jià)意見，并將分析評價(jià)意見上報(bào)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心（）