A.一級召回是指
B.二級召回是指
C.三級召回是指
D.藥品召回是指
E.安全隱患是指
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A.一級召回是指
B.二級召回是指
C.三級召回是指
D.藥品召回是指
E.安全隱患是指
A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告
B.15日內報告
C.1個月內報告
D.須及時報告
E.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告
B.15日內報告
C.1個月內報告
D.須及時報告
E.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
最新試題
藥品生產企業(yè)首次進口5年內的藥品,應當開展()
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內完成調查報告()
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯(lián)性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求一級召回應()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的()
藥品生產企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是()
藥品不良反應主要是指()
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的普通不良反應,應當()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應當()