A.增加參與研究對象的依從性
B.減少選擇偏倚
C.減少信息偏倚
D.減少混雜偏倚
E.使研究對象更有代表性
你可能感興趣的試題
A.已感染有乙型肝炎病毒的人群
B.乙型肝炎發(fā)病率低的人群
C.曾患過乙型肝炎的人群
D.體內(nèi)有乙型肝炎病毒保護(hù)性抗體的人群
E.乙型肝炎高危人群
A.根據(jù)患病與否進(jìn)行分組
B.需要追蹤時(shí)間的長短
C.是否隨機(jī)分細(xì)
D.能否計(jì)算發(fā)病率
E.是否從因到果的研究
A.選擇臨床重癥患者
B.必須遵循設(shè)立對照組、隨機(jī)化、重復(fù)和盲法等原則
C.必須保證試驗(yàn)組與對照組的人數(shù)相等
D.必須選擇亞臨床癥狀的患者
E.要求選擇易感人群作為試驗(yàn)對象
A.因?yàn)槭桥R床試驗(yàn)，故不需要對照組
B.試驗(yàn)組、對照組均只選典型患者
C.試驗(yàn)組、對照組都應(yīng)選擇有代表性者，并且兩組是均衡可比的
D.試驗(yàn)組應(yīng)選擇較輕的患者
E.對照組應(yīng)選擇較重的患者
A.研究對象見不到研究者
B.實(shí)驗(yàn)者見不到研究對象
C.負(fù)責(zé)安排和控制實(shí)驗(yàn)的人不知道研究目的
D.參與研究的人員全部不知道分組情況
E.研究者和（或）研究對象不知道研究對象的分組情況
最新試題
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的人群歸因危險(xiǎn)度為（）。
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的特異危險(xiǎn)度為（）。
為了解某機(jī)關(guān)單位人群中高血壓的患病情況，某醫(yī)院組織人員對該人群每一個(gè)人連續(xù)3天測量上午8～10點(diǎn)的血壓，三次測量結(jié)果的均值當(dāng)作其血壓通常值。結(jié)果在368人中，收縮壓異常者13人，舒張壓異常者8人，兩者均異常者4人。該調(diào)查估計(jì)該人群高血壓率的標(biāo)準(zhǔn)誤為（）。
在某工廠研究飲酒與糖尿病關(guān)系的隊(duì)列研究中，發(fā)現(xiàn)飲酒者糖尿病的發(fā)病率是12.0%，不飲酒者糖尿病的發(fā)病率為3.0%，該工廠工人的糖尿病的發(fā)病率是5.0%。人群歸因危險(xiǎn)度為（）。
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的歸因危險(xiǎn)度百分比為（）。
一項(xiàng)以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對照研究，其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊，不易找到均衡的對照組。但又必須保證研究效率選擇易找到且常用對照來源為（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機(jī)分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時(shí)間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中疫苗對細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是（）。
一九四五年找出某廠的1000名在表上涂鐳的女工，比較這些女工與1000名女電話接線員自1945～1975年骨瘤發(fā)生率。在此期間，涂鐳女工有20例骨瘤患者，而接線員只有4例涂鐳女工患骨瘤的相對危險(xiǎn)度為（）。
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該研究屬于（）。
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該人群中吸煙者的歸因危險(xiǎn)度是（）。