A.危害鑒定
B.危害表征
C.接觸評定
D.危險度表征
E.衛(wèi)生標準制訂
你可能感興趣的試題
A.從定性角度確定外源化學物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質
B.以損害作用評定、劑量-反應關系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學品的毒理學資料及危險度評定為依據(jù),結合其他有關因素和實際情況,制定有關法規(guī),對化學品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學物的劑量與機體損害程度的關系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
A.直接參與化學物質的管理
B.制定特定化學物的控制和管理措施
C.制定化學物的衛(wèi)生標準
D.執(zhí)行衛(wèi)生標準
E.進行危險度評價,為危險度管理提供依據(jù)
A.在人群內部推導到易感亞群或易感個體的不確定性
B.從實驗動物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性試驗資料推導慢性毒性試驗結果的不確定性
D.當用于推導的資料庫不完整(如實驗物種太少,缺乏生殖毒性資料等)時
E.從慢性毒性試驗推導亞慢性毒性試驗結果的不確定性
A.受試物溶解后穩(wěn)定
B.不被機體吸收
C.與受試物不發(fā)生反應
D.不改變受試物的理化性質及生物學活性
E.本身無毒
A.暴露評定
B.結構活性評定
C.危害表征
D.危險度表征
E.危害識別
最新試題
決定某種外源化學物對機體損害作用的最重要因素是()。
如果用BMD來替代NOAEI。或LOAEL計算該物質的參考劑量,優(yōu)點如下,除外()
皮膚致敏是對一種化學毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應。皮膚致敏試驗的實驗動物常選擇()。
有害作用的質反應劑量反應關系多呈S型曲線,原因是不同個體的()。
如果要做致畸實驗,首選()。
如果這是一個90天的喂養(yǎng)試驗,最大無作用劑量大約相當于人可能攝入量的220倍,其評價是()。
要確定化學物對人類致癌性最有價值的是()。
如果致畸試驗得出該化學物無致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
最可能的原因是()。
近致癌物N-羥基芳酰胺和N-羥基芳胺的形成通過()。