臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗，其中不包括（）。

根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。

對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

強(qiáng)調(diào)及時完成，特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。

以下圖形說明（）。

對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）

與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）