單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí)，不應(yīng)考慮的因素是（）

A.能夠通過(guò)合法途徑獲得必須的實(shí)驗(yàn)儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評(píng)價(jià)步驟
E.檢測(cè)成本


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1.單項(xiàng)選擇題如果在新舊常規(guī)方法間進(jìn)行方法學(xué)比較，其結(jié)果可表明（）

A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確性
B.檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)

2.單項(xiàng)選擇題評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí)，應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的（）

A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.固定誤差
D.比例誤差
E.允許總誤差

3.單項(xiàng)選擇題回收試驗(yàn)通過(guò)測(cè)定比例系統(tǒng)誤差，以評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)方法的（）

A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)于線性評(píng)價(jià)的結(jié)果分析，下列敘述不正確的是（）

A.統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗(yàn)宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測(cè)量范圍與線性范圍含義不同

5.單項(xiàng)選擇題精密度評(píng)價(jià)的目的是評(píng)價(jià)檢測(cè)方法、程序或設(shè)備的（）

A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報(bào)告范圍
D.總干擾影響
E.方法學(xué)偏差

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與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)（）

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對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說(shuō)明和要求的是（）

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。

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《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。

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與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)（）

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國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）

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