A.過氧化物酶陰性
B.未見Auer小體
C.蘇丹黑染色陽性
D.糖原PAS反應（-）
E.非特異酯酶陰性
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A.骨髓增生活躍，原粒細胞占非紅系有核細胞>80%
B.最易發(fā)生DIC
C.Ph＇多陽性
D.NAP升高
E.CD19（+）、CD33（-）、HLA-DR（+）
A.外周血中無幼稚細胞
B.外周血粒細胞絕對值≥1×109／L
C.癥狀、體征消失
D.骨髓中原粒細胞十早幼粒細胞≤5%
E.外周血小板≥100×109／L
A.細胞毒性藥物
B.免疫性疾病
C.白血病
D.內(nèi)毒素血癥
E.以上都是
A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內(nèi)自身抗體激活補體所致
C.酸化血清溶血試驗對本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數(shù)量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴重的類型
D.本病尚無根治方法
E.β海洋性貧血最多見于地中海區(qū)域
最新試題
為確診患者還必須作的檢查是（）
女性，58歲。發(fā)現(xiàn)白細胞升高1年，左腹包塊1個月。查體：脾大，甲乙線4cm，甲丙線3cm，丁戊線-4cm。血常規(guī)：WBC202.67×109/L，HGB120g/L，PLT198×109/L，中性粒細胞百分比90%，淋巴細胞百分比4.1%。NAP陰性反應，骨髓增生明顯活躍，原始細胞8%，BCR-ABL融合基因陽性。考慮診斷（）
女性，60歲。頭昏、面色蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g/L，WBC3×109/L，PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍，原始細胞0.1，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細胞。此病例分型是（）
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）
男性，55歲。考慮NHL，其咽淋巴環(huán)和脾門淋巴結(jié)腫大為首發(fā)癥狀，其余未感不適。分期為（）
為明確診斷尚需做的檢查是（）
男性，52歲。半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC4.6×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細胞5%。為確診首選的檢查是（）
男性，52歲。有風濕病史，因貧血、脾大入院。實驗室檢查：紅細胞半衰期為15天，Coombs試驗陽性。最可能的診斷是（）
女性，22歲。貧血，HGB62g/L，血清鐵5μmol／L，血清總鐵結(jié)合力400μmol／L，血清鐵蛋白10μg/L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.015，血清鐵飽和度1.4%，其診斷是（）
男性，72歲。頭昏、面色蒼白半年，發(fā)熱伴鼻衄1周。查體：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。WBC1.2×109/L，HGB56g/L，PLT40×109/L。尿常規(guī)隱血（-）。骨髓象增生明顯活躍，原始細胞0.08，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細胞。最可能診斷是（）