A.采集時(shí)間控制
B.唯一性標(biāo)識(shí)
C.防溶血、防污染
D.抗凝劑或添加劑正確
E.以上均是
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A.干擾試驗(yàn)
B.相關(guān)試驗(yàn)
C.方差分析
D.回收試驗(yàn)卡
E.方法比較試驗(yàn)
A.（回收量／加入量）×100%
B.（加入量／回收量）×100%
C.加入濃度×100%
D.回收濃度×100%
E.以上均可
A.追加法
B.保留法
C.Delta檢查法
D.Shewhart圖法
E.比較法
A.靈敏度
B.科學(xué)性
C.特異性
D.診斷效果
E.準(zhǔn)確性
A.平均濃度
B.平均水平
C.決定水平
D.危急值
E.以上均是
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）
理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是（）
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）
臨床檢測(cè)項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測(cè)方法也很多，其選擇原則是（）
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有（）
在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過(guò)（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正（）
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%。可將此次測(cè)定結(jié)果判斷為（）