A.甲狀腺功能亢進癥
B.醛固酮增多癥
C.代謝性疾病
D.尿毒癥
E.腎炎
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A.分為低鉀型、高鉀型兩型,以低鉀型多見
B.臨床表現(xiàn)多為肢體遠端無力,麻木酸脹不適
C.間歇發(fā)作,發(fā)作間歇癥狀可完全恢復(fù)正常
D.多在饑餓時誘發(fā)
E.該病不會引起呼吸肌麻痹
A.肌纖維壞死和再生,肌膜核內(nèi)移,肌細胞與代償性增大相嵌分布,肌漿網(wǎng)空泡形成,免疫組化見Dys缺失或異常
B.細胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌原纖維向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細胞壞死和再生不明顯
C.單纖維壞死,肌纖維間淋巴細胞浸潤,以T細胞為主,可見肌細胞核、嗜堿性肌漿和新生的肌原纖維
D.神經(jīng)髓鞘崩解和脫失,軸突相對完好,少突膠質(zhì)細胞輕度變性和增生,小靜脈周圍炎性細胞浸潤
E.肌束中央纖維完整,束周肌纖維萎縮,肌束膜結(jié)締組織小血管周圍B細胞浸潤
A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
D.假肥大型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.周期性癱瘓是由于終板電位下降引起復(fù)極化阻斷
B.肌營養(yǎng)不良是肌肉實質(zhì)性病變直接損害肌原纖維
C.線粒體肌病是因缺乏某些酶或載體不能進行正常氧化代謝,ATP生成障礙影響肌肉能量供應(yīng)
D.肌炎是肌肉內(nèi)炎性細胞浸潤直接損害肌原纖維
E.肌強直是膜電位不穩(wěn)定所致
A.屬于X性連鎖隱性遺傳病
B.肌活檢示肌細胞萎縮與代償性增生相嵌分布,肌漿網(wǎng)空泡化
C.男性患者青春期起病
D.肌無力自四肢近端軀干緩慢進展,下肢較重,呈鴨步
E.肢體近端肌萎縮,90%患者可見腓腸肌假肥大
最新試題
11歲,男性兒童,四肢進行性無力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
關(guān)于該病下列正確的說法是().
患者可能出現(xiàn)的體征有().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是().
估計肌活檢特征為().
治療原則是().