A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容
D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容
E.分析中程序內(nèi)容
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A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書(shū)的合法性
B.量值溯源結(jié)果的有效性
C.檢測(cè)儀器設(shè)備是否合格
D.儀器設(shè)備使用記錄的完整性
E.以上都是
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對(duì)
A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)情況
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最新試題
作為標(biāo)準(zhǔn)品的生物制品,其最大的特點(diǎn)應(yīng)該是().
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和().
檢測(cè)中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測(cè)值誤差,這是屬于下列哪種誤差().
測(cè)定血氨,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間().
某測(cè)定值越接近真值說(shuō)明該檢測(cè)方法().
對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),測(cè)定值差別越小,說(shuō)明該檢測(cè)方法().
在檢測(cè)過(guò)程中,最難控制的誤差是().
在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo),多少人測(cè)得值在±3SD中().
單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化,這種變化被稱(chēng)作().
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有().