A.緩釋片
B.腸溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.增加顆粒大小
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A.胃內(nèi)容物滲透壓降低
B.胃大部切除
C.胃內(nèi)容物粘度降低
D.阿司匹林
E.普萘洛爾
A.藥物的溶出快有利于吸收
B.具有多晶型的藥物.一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定的脂溶性.有利于吸收.但脂溶性不可過(guò)大
D.酸性藥物在胃酸條件下有利于吸收.堿性藥物在小腸堿性條件下有利于藥物的吸收
E.大分子藥物可通過(guò)上皮細(xì)胞含水膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
A.核黃素是被動(dòng)吸收.吸收部位是在胃部.應(yīng)空腹服用
B.核黃素是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn).吸收部位在十二指腸.故應(yīng)空腹服用.冰飲大量水以利于完全吸收
C.核黃素是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn).吸收部位在十二指腸.宜飯后服用.使藥物緩慢通過(guò)吸收部位而吸收完全
D.核黃素是被動(dòng)吸收.服用不拘形式
E.核黃素是被動(dòng)吸收.吸收部位是在小腸上部.應(yīng)空腹服用
A.固定劑型不崩解
B.說(shuō)明溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型
C.藥物口服只受到溶出速度的限制
D.說(shuō)明固定劑型沒配置好
E.以上均不是
A.吸收過(guò)程的機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.溶出是吸收的限速過(guò)程
C.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解
D.藥物對(duì)組織刺激性較大
E.藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差
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最新試題
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
以下不屬于藥物通過(guò)胎盤屏障的機(jī)制的是()