A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
C.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生主管部門
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.代理人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.代理人所在地省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
C.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
A.臨床試驗(yàn)申辦者所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.臨床試驗(yàn)申辦者所在地省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
C.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
最新試題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）