A.臨床實(shí)驗(yàn)室血液學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)
B.臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員與高級(jí)職稱者雙簽發(fā)
C.臨床醫(yī)師簽發(fā)
D.臨床實(shí)驗(yàn)室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗(yàn)人員簽發(fā)
E.臨床實(shí)驗(yàn)室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)
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A.超過(guò)醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗(yàn)結(jié)果
B.高于正常參考區(qū)間上限的檢驗(yàn)結(jié)果
C.低于正常參考區(qū)間下限的檢驗(yàn)結(jié)果
D.危及患者生命的檢驗(yàn)結(jié)果
E.急診標(biāo)本的測(cè)定值
A.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間
D.住院或門診時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
E.標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
A.隨機(jī)誤差
B.過(guò)失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.線性誤差
A.40%
B.60%
C.80%
D.90%
E.100%
A.40%
B.60%
C.80%
D.90%
E.100%
最新試題
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià),下列敘述錯(cuò)誤的是()
對(duì)于出現(xiàn)危急值檢驗(yàn)結(jié)果()
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法(12S/13S/22S/R4S/41S/10,N=2)與12S質(zhì)控規(guī)則(N=2)相比較,其特點(diǎn)主要在于()
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作,不包括()
“室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果”的做法是基于()
以下檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)須復(fù)查的是()
脂血標(biāo)本對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,下列錯(cuò)誤的是()
下列藥物使血糖測(cè)定值增高的是()
檢驗(yàn)樣本在臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部傳遞的過(guò)程屬于()
分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>