A.11s
B.13s
C.22s
D.41s
E.10χ
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A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
A.0.003%
B.0.3%
C.1.1%
D.2.25%
E.4.5%
A.2.7%
B.4.2%
C.4.5%
D.5.3%
E.5.5%
A.OCV>RCV
B.OCV<RCV
C.OCV=RCV
D.OCV=1/4RCV
E.OCV=4RCV
使用單值判斷指標(biāo)判斷檢驗方法學(xué)性能時,總誤差的判斷準(zhǔn)則是().
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
我國常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評價活動的可接受成績?yōu)椋ǎ?/p>
質(zhì)控界限通常以哪項參數(shù)表示()
檢驗后階段質(zhì)量保證的主要工作,不包括()
誤差檢出概率指的是()
脂血標(biāo)本對檢測結(jié)果的影響,下列錯誤的是()
在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中,對系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是()
檢驗樣本在臨床實驗室內(nèi)部傳遞的過程屬于()
“室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)在控時可以發(fā)出該分析批檢驗結(jié)果”的做法是基于()
對于病歷資料中復(fù)印檢驗報告單時,以下情況不便實施的是()
對患者的咨詢服務(wù),一般不包括()