A.直接凝集試驗(yàn)
B.ELISA(夾心法)
C.免疫印跡法
D.免疫熒光技術(shù)
E.ELISA(間接法)
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A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞
A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
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E.樹突狀細(xì)胞
A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞(DC.
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
最新試題
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()