A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹(shù)突狀細(xì)胞
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最新試題
多重PCR電泳沒(méi)有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱(chēng)為()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性?xún)?nèi)切酶,通過(guò)綜合分析將這些片段,作出DNA限制性?xún)?nèi)切酶酶切圖譜,又稱(chēng)為()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
在酶切圖譜制作過(guò)程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()