A.8
B.4
C.12
D.16
E.20
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B.腕部X線攝片
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C.血鈣、磷、堿性磷酸酶
D.血TSH、T4、T3
E.智能篩查
A.血清T4、T3
B.染色體
C.血清堿性磷酸酶測定
D.骨骼X線攝片
E.血清TSH、T4測定
A.體質(zhì)性青春期延遲
B.甲狀腺功能減低
C.家族性矮身材
D.生長激素缺乏癥
E.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
A.禁水試驗
B.血鈉水平
C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.以上都不是
最新試題
關(guān)于特發(fā)性性早熟,最主要的特點為()
生長激素缺乏癥確診試驗()
患兒,2歲,因智力低下、不能行走來診,查體見:頭大,表情呆滯,面色蒼黃,身長69cm,體重9kg,前囟未閉,腹脹,臍疝。此患兒確診需要做下列哪項檢查()
用于診斷非典型性GHD()
下列哪種情況骨齡發(fā)育是正常的()
患兒,男,2歲。因身材矮小就診,10個月會坐,近1歲10個月會走,平時少哭多睡,食欲差,常便秘。體檢:頭大,前囟未閉,乳齒2個,反應(yīng)較遲鈍,喜伸舌,皮膚較粗糙,有臍疝。心肺無特殊發(fā)現(xiàn)。對該病例,首先應(yīng)做的檢查是()
患兒,3歲,身材矮小來診,10個月會坐,1歲10個月會走,少哭,食欲差,經(jīng)常便秘,頭大,皮膚粗糙蒼黃,乳牙2顆,哭聲嘶啞,反應(yīng)遲鈍。為明確診斷,首先應(yīng)作下列哪項檢查()
用于鑒別下丘腦或垂體性GHD()
糖尿病的診斷()
新生兒期出現(xiàn)發(fā)熱,體重不增,血糖、尿糖陽性,持續(xù)數(shù)周緩解()