A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點
E.文件屬性
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A.生物學(xué)實驗室
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C.化學(xué)實驗室
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E.細(xì)胞學(xué)實驗室
A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實驗室內(nèi)的同一項目比對工作
C.做好實驗室間的同一項目比對工作
D.做好方法學(xué)評價及室間項目比對工作
E.確定總誤差,進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析處理
A.通過實驗室室間和室內(nèi)的比對判定實驗室的校準(zhǔn)/檢測能力的活動
B.通過實驗室間的比對判定實驗室的校準(zhǔn)/檢測能力的活動
C.利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實驗室間的比對,對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
E.利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的質(zhì)量保證體系進(jìn)行判定
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機(jī)誤差
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
最新試題
當(dāng)確定了臨床需求后,新方法選擇評價和進(jìn)入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為()
關(guān)于檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()
計量學(xué)溯源性是()
美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)委員會曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差,極差越大表示()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
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臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價是通過測定()
對于線性評價的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()