A.強(qiáng)調(diào)以疾病為中心
B.強(qiáng)調(diào)以治療手段為中心
C.強(qiáng)調(diào)把人作為一個整體
D.強(qiáng)調(diào)以服務(wù)為中心
E.強(qiáng)調(diào)以經(jīng)濟(jì)效益為中心
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A.盡端布置
B.側(cè)面布置
C.核心布置
D.環(huán)狀布置
E.以上均是
A.隨流阻擋
B.重力沉降
C.靜電吸附
D.擴(kuò)散粘留
E.以上均是
A.殺菌劑量包括殺菌因子強(qiáng)度和作用時間兩個參數(shù)
B.應(yīng)根據(jù)實(shí)驗室鑒定試驗，針對不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實(shí)用劑量
C.實(shí)用劑量不低于模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗劑量
D.可以無限降低殺菌因子強(qiáng)度，降低增加作用時間，以保護(hù)環(huán)境和物品
E.實(shí)用劑量應(yīng)對人體或環(huán)境無危害，對物品無損害
A.無菌，致病性微生物不得檢出
B.細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU/ml，致病性微生物不得檢出
C.細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml，致病性微生物不得檢出
D.細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU/ml，致病性微生物不得檢出
E.細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU/ml，致病性微生物不得檢出
A.靜態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，無工作人員）
B.動態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，人員正常操作）
C.空態(tài)（室內(nèi)無設(shè)備和人員）
D.消毒處理過程中
E.隨機(jī)
最新試題
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗中，對手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時間是（）。
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時檢測，當(dāng)不能做到及時檢測時，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時間應(yīng)不超過（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。
《消毒管理辦法》適用于（）。
評價消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗中，消毒劑的使用濃度和作用時間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的（）。
疫源地消毒對控制下列哪種疾病意義最大？（）
測定一種消毒劑在實(shí)驗室模擬實(shí)驗應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗（）。
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時可進(jìn)行下一步處理？（）