A.≥1.00
B.≥2.00
C.≥3.0
D.≥4.00
E.≥5.00
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你可能感興趣的試題
A.該組第1~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果均合格
B.該組第2~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果合格
C.該組第3~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果合格
D.該組只有第4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果合格
E.全部試驗對所試微生物殺滅效果均不合格
A.一般物體表面消毒
B.皮膚表面消毒
C.飲水消毒
D.醫(yī)療器械消毒
E.以上全是
A.化學中和法
B.過濾沖洗法
C.稀釋法
D.離心沉淀法
E.以上全是
A.可有效去除殘留的消毒劑
B.對微生物無害,不減少微生物應有的回收量
C.不破壞培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分,不影響其透明度
D.必須按規(guī)定方法進行鑒定試驗,并認為合格者方可在相應的消毒試驗中應用
E.載體試驗結(jié)果可用于懸液法
A.無菌蒸餾水
B.無菌硬水
C.0.03mol/L磷酸鹽緩沖液(PBS)
D.3%小牛血清溶液
E.胰蛋白胨生理鹽水溶液(TPS)
最新試題
一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測評價方法中使用的生物指示菌是()。
熱力消毒對細菌繁殖體來說,使用強度的最低限一般為()。
某消毒劑對大腸桿菌的殺滅率為99.9%,如果初始菌數(shù)為1百萬,還存活的細菌數(shù)是()。
在進行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時,染菌載體加入消毒液后水浴溫度為()。
評價消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗中,消毒劑的使用濃度和作用時間分別是應用說明書規(guī)定的()。
在細菌芽胞懸液的制備過程中,當芽胞形成率達多少時可進行下一步處理?()
測定一種消毒劑在實驗室模擬實驗應用條件下是否具有抗微生物作用,并確定有效作用劑量的試驗()。
在沒有任何種類的有機干擾物質(zhì)存在時,測定消毒劑是否具有殺菌作用,以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗()。
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗中,滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是()。
進行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗時,現(xiàn)場樣本須及時檢測,室溫存放不得超過()。