A.本病較少累及腎臟
B.受累腎臟表現(xiàn)為壞死性腎小球腎炎,免疫組化顯示輕度或無免疫復合物沉積
C.顯微鏡下多血管炎與結(jié)節(jié)性多動脈炎累及腎臟時,病理上較容易區(qū)別
D.本病常有肺部受累,彌漫性肺泡出血是最嚴重的肺損害
E.本病在臨床表現(xiàn)上與結(jié)節(jié)性多動脈炎相似
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A.ANCA檢測已成為一種系統(tǒng)性血管炎的診斷1=具,該指標在病因?qū)W及作為治療靶標的潛在作用則仍在研究中
B.ANCA可分為胞漿型(c-ANCA.和核周型(p-ANCA.
C.c-ANCA對應的抗原為蛋白酶3(protein3,PR3)
D.p-ANCA對應的抗原為蛋白酶3(protein3,PR3)
E.ANCA也可見于其他多種疾病,如類風濕關(guān)節(jié)炎,SLE等
A.本病常見于50歲以上的成人
B.本病最嚴重的并發(fā)癥是永久性視力喪失
C.巨細胞動脈炎的診斷通常需要顳動脈活檢,病理檢查提示大量纖維素樣壞死
D.與風濕性多肌痛不同,巨細胞動脈炎治療所需潑尼松初始劑量較大,約為60mg/d
E.顳動脈活檢是診斷巨細胞動脈炎的"金標準"
A.中年男性多見,與吸煙密切相關(guān)
B.多動脈炎也稱無脈癥或閉塞性血栓性主動脈病,是一種病因不明的血管炎,主要累及主動脈及其主要分支
C.本病可累及心臟
D.傳統(tǒng)造影檢查對早期病變敏感性較低
E.很少引起腎小球病變
A.結(jié)節(jié)性多動脈炎常見體征包括紫癜性皮損、多發(fā)單神經(jīng)炎、腸系膜缺血以及腎臟受累
B.結(jié)節(jié)性多動脈炎腎損害通常以高血壓及少量蛋白尿為特征,伴或不伴氮質(zhì)血癥
C.結(jié)節(jié)性多動脈炎預后較兇險,如不接受治療,大多數(shù)患者極有可能在1~2年內(nèi)死亡
D.腸系膜動脈造影發(fā)現(xiàn)廣泛分布的動脈瘤是該病極具診斷意義的表現(xiàn)
E.ANCA陽性對本病具有診斷意義
A.白塞病是一種復雜的多系統(tǒng)疾病
B.白塞病皮膚病變的組織病理表現(xiàn)為淋巴細胞血管炎反應
C.白塞病病情通常為加重和緩解交替出現(xiàn)
D.白塞病臨床表現(xiàn)以口腔潰瘍及至少下列兩種癥狀為特征:生殖器潰瘍、皮膚病變和眼部、神經(jīng)或風濕病表現(xiàn)
E.白塞病治療根據(jù)系統(tǒng)受累而定,從局部糖皮質(zhì)激素到沙利度胺及全身應用免疫抑制劑和腫瘤壞死抑制劑
最新試題
對多發(fā)性肌炎/皮肌炎的診斷有參考價值的是()
白塞?。ǎ?/p>
男性,60歲。低熱、乏力,納減半年,2月來一側(cè)頭痛,不辨味覺,聽力及視力減退,逐漸發(fā)展到抬舉上肢,穿衣及下蹲困難?;灒篍SR140mm/h,肌電圖、肌酶譜及肌肉活檢均正常。()
Wegener肉芽腫患者的常見自身抗體為()
女性,36歲。不規(guī)則低熱關(guān)節(jié)痛1年余,面頰水腫性固定紅斑半年,日曬后面部皮損加重,伴口干,張口困難,近感吞咽困難,遇冷時手指蒼白疼痛就診?;灒篈NA(+),ESR150mm/h,抗dsDNA抗體(+),抗Scl-70抗體(+),食管吞鋇檢查食管蠕動差。()
男性,34歲。腰痛1年余,近半年膝踝關(guān)節(jié)疼痛,伴尿頻、尿痛。體檢:結(jié)膜充血,雙腎無叩擊痛,膝踝關(guān)節(jié)腫脹有壓痛?;濺F(+),HLA-B27(+),ANA(+),尿液檢查:WBC20~30/HP,管型(-)。()
男性,28歲。腰痛1年,逐漸發(fā)展到腰部活動受限,半年來髖、膝關(guān)節(jié)疼痛就診。腰椎及骨盆攝片示脊柱呈竹節(jié)狀,骶髂關(guān)節(jié)隙狹窄,關(guān)節(jié)面有侵蝕,部分強直。化驗:ESR40mm/h,RF(-)。()
有助于血管炎診斷的是()
系統(tǒng)性硬化病合并肺動脈高壓患者的胸部X線表現(xiàn)為()
對強直性脊柱炎的診斷有參考意義的檢查結(jié)果是()