A.肌萎縮側索硬化、脊肌萎縮癥和進行性延髓麻痹
B.肌萎縮側索硬化、原發(fā)性側索硬化和進行性延髓麻痹
C.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化和進行性延髓麻痹
D.肌萎縮側索硬化、脊肌萎縮癥、自發(fā)性錐體外系功能障礙和進行性延髓麻痹
E.肌萎縮側索硬化、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化和進行性延髓麻痹

A.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合，感覺和括約肌功能一般也會受到不同程度的影響
B.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合，感覺和括約肌功能一般不受影響
C.肌無力、肌萎縮，感覺和括約肌功能一般不受影響
D.肌無力、錐體束征，感覺和括約肌功能一般不受影響
E.肌萎縮、錐體束征，感覺和括約肌功能一般不受影響

A.分子遺傳機制、氧化應激機制
B.興奮性氨基酸介導的神經毒性機制、神經營養(yǎng)因子缺乏機制
C.中毒機制、病毒感染機制
D.年齡老化機制
E.部分研究發(fā)現細胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中

A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性疾?。徊±砀淖?yōu)椴∽兘M織神經元喪失，無其他特異性組織及細胞反應
B.是一組病因明確的脊髓前角細胞受侵，病理改變?yōu)樯窠浽獑适?，無其他特異性組織及細胞反應
C.是一組病因明確的脊髓前角細胞受侵，病理改變?yōu)樯窠浽獑适?，有特異性組織及細胞反應
D.是一組病因未明的脊髓前角細胞受侵，病理改變?yōu)樯窠浽獑适?，有特異性組織及細胞反應
E.是一組病因未明的非選擇性脊髓前角細胞受侵，病理改變?yōu)樯窠浽獑适?，無其他特異性組織及細胞反應

A.是以進行性癡呆合并波動性認知功能障礙、反復發(fā)作性視幻覺和自發(fā)性錐體外系功能障礙等為臨床特征，以大腦皮質和腦干內神經元胞質內路易小體為病理特征的神經系統疾病，發(fā)病機制與腦內多種神經遞質功能障礙有關
B.診斷需依據標準
C.鑒別：血管性癡呆、阿爾茨海默病、帕金森病、Creutzfeldt-Jakob病
D.無需特殊治療，應鼓勵患者適度活動。若影響生活或工作則需藥物治療
E.暫無特殊治療，以對癥支持治療為主。因預后差，后期需長期臥床，患者多死于肺部感染、褥瘡等，需加強護理