A.E2θ=E1θ
B.E2θ=-E1θ
C.E2θ=2E1θ
D.E2θ=-2E1θ
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A.電位計
B.飽和KCl鹽橋
C.標準電池
D.直流檢流計
A.Pt，Cl2（p）〡HCl（a1）¦¦AgNO3（a2）〡Ag
B.Ag，AgCl（s）〡HCl（a）〡Cl2（p），Pt
C.Ag，AgCl（s）〡HCl（a1）¦¦AgNO3（a2）〡Ag
D.Ag〡AgNO3（a1）¦¦HCl（a2）〡AgCl（s），Ag
A.ΔrGm，1=ΔrGm，2，E1=E2
B.ΔrGm，1≠ΔrGm，2，E1=E2
C.ΔrGm，1=ΔrGm，2，E1≠E2
D.ΔrGm，1≠ΔrGm，2，E1≠E2
A.0.1mol•kg-1CuSO4
B.0.1mol•kg-1Na2SO4
C.0.1mol•kg-1Na2S
D.0.1mol•kg-1NH3•H2O
A.1V
B.2V
C.3V
D.4V
最新試題
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
關于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
設有一級反應2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應的反應速率常數(shù)kA；（b）求算此反應完成90%所需要的時間；（c）求此反應的t1/2。
對于稀溶液，有關原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在？
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
通過測定患者某組織的蛋白質電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應，以下敘述錯誤的是（）。