配伍題β珠蛋白生成障礙性貧血可出現(xiàn)（）|伯胺喹啉型溶血性貧血可出現(xiàn)（）|異常血紅蛋白綜合征可出現(xiàn)（）|蠶豆病中可出現(xiàn)（）|遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可出現(xiàn)（）|陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現(xiàn)（）

A.紅細(xì)胞膜異常
B.紅細(xì)胞G6PD缺陷
C.紅細(xì)胞PK酶缺陷
D.血紅蛋白肽鏈合成異常
E.血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常


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1.配伍題G6PD缺陷溶血性貧血可見（）
PK酶缺陷溶血性貧血可見（）
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可見（）

A.自身溶血試驗(yàn)明顯增強(qiáng)，加葡萄糖明顯糾正
B.自身溶血輕度增強(qiáng)，加葡萄糖輕度糾正
C.自身溶血明顯增強(qiáng)，加葡萄糖不能糾正
D.自身溶血減低，加葡萄糖不能糾正
E.自身溶血減低，加葡萄糖明顯糾正

3.配伍題產(chǎn)板巨核細(xì)胞可見（）
單核細(xì)胞可見（）
早幼粒細(xì)胞可見（）
早幼紅細(xì)胞可見（）
鐵粒幼紅細(xì)胞可見（）

A.過(guò)氧化物酶染色強(qiáng)陽(yáng)性
B.α-NAE染色陽(yáng)性
C.SBB染色陰性
D.鐵染色陽(yáng)性
E.雪夫反應(yīng)塊狀強(qiáng)陽(yáng)性

4.單項(xiàng)選擇題缺鐵性貧血的病因是（）

A.感染
B.酗酒
C.鉛中毒
D.營(yíng)養(yǎng)不良
E.長(zhǎng)期輸血

5.單項(xiàng)選擇題缺鐵性貧血根據(jù)病理生理和臨床缺鐵分為以下階段（）

A.早期、中期、晚期
B.急性期、慢性期、恢復(fù)期
C.缺鐵期、缺鐵性紅細(xì)胞生成期、缺鐵性貧血期
D.缺鐵性紅細(xì)胞生成期、缺鐵期、缺鐵性貧血期
E.血清鐵下降期、鐵蛋白減少期、缺鐵性貧血期

最新試題

下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤地描述體液的抗凝成分（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在正常情況下，有少量的凝血因子或促凝物質(zhì)被激活或進(jìn)入血液循環(huán)，血液不會(huì)發(fā)生凝固的最主要原因是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

血紅蛋白電泳用于檢測(cè)（）高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)用于檢測(cè)（）

題型：配伍題

PAgT減低常見于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某再障患者做CFU－GM培養(yǎng)，其集落數(shù)分別為，病人骨髓培養(yǎng)明顯減少，病人與正常人骨髓混合培養(yǎng)正常，病人骨髓血清與正常人骨髓混合培養(yǎng)也正常，其發(fā)病機(jī)制為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

治療DIC，下列措施哪項(xiàng)最重要（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪一項(xiàng)不是類白血病反應(yīng)的特點(diǎn)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

β珠蛋白生成障礙性貧血可出現(xiàn)（）伯胺喹啉型溶血性貧血可出現(xiàn)（）異常血紅蛋白綜合征可出現(xiàn)（）蠶豆病中可出現(xiàn)（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可出現(xiàn)（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現(xiàn)（）

題型：配伍題

DIC的病理生理過(guò)程一般包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

產(chǎn)板巨核細(xì)胞可見（）單核細(xì)胞可見（）早幼粒細(xì)胞可見（）早幼紅細(xì)胞可見（）鐵粒幼紅細(xì)胞可見（）

題型：配伍題