配伍題

【B1型題】DIC晚期可見（）|為凝血酶作用底物的是（）|可組成復(fù)合物在內(nèi)外途徑同時發(fā)揮作用的是（）|可被APC滅活的是（）|可被凝血酶激活的因子是（）|外源性凝血系統(tǒng)最常用的篩選試驗(yàn)是（）|對血管性血友病的診斷具有重要意義的是（）|懷疑為血友病，首選的常用篩檢試驗(yàn)是（）|由血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌的促凝物質(zhì)是（）|組成凝血活酶的是（）

A.因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ
B.Ⅴa、Ⅹa、Ca²⁺、PFl
C.因子Ⅴa、Ⅷa
D.因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅷ
E.vWF
F.因子Ⅲ、Ⅶ、Ca²⁺
G.因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
H.PT
I.APTT
J.3P試驗(yàn)陽性
K.vWF多聚體結(jié)構(gòu)分析
L.ELT

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【B1型題】急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞可見（）|急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞可見（）|急性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞可見（）

A.核質(zhì)比中等但核仁不明顯
B.細(xì)胞表面以嵴樣及球樣突起型為主
C.核內(nèi)小體多見但核環(huán)未見
D.核內(nèi)小體未見而核環(huán)多見
E.核泡多見，假包涵體可見
F.核糖體稀少
G.細(xì)胞表面出現(xiàn)長而少的微絨毛
H.微絲束多見

【B1型題】臨床有出血癥狀，而APTT和PT均正常的是（）|由vWF基因的合成與表達(dá)缺陷而導(dǎo)致的疾病是（）|血小板減少、FT延長、D-二聚體明顯升高的是（）|遺傳方式為性連鎖隱性遺傳的是（）

A.血友病
B.血管性血友病
C.遺傳性Ⅻ因子缺乏癥
D.DIC
E.依K因子缺乏癥

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