A.四對珠蛋白肽鏈和2個亞鐵血紅素構(gòu)成的
B.一對珠蛋白肽鏈和4個亞鐵血紅素構(gòu)成的
C.一對珠蛋白肽鏈和3個亞鐵血紅素構(gòu)成的
D.兩對珠蛋白肽鏈和3個亞鐵血紅素構(gòu)成的
E.兩對珠蛋白肽鏈和4個亞鐵血紅素構(gòu)成的
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A.細菌感染
B.氯霉素
C.抗血小板藥物
D.病毒感染
E.PNH
A.造血原料缺乏
B.細菌感染
C.苯及其衍生物
D.PNH
E.粟粒性結(jié)核
A.造血原料缺乏
B.失血過多
C.紅細胞破壞過多
D.紅細胞壽命縮短
E.骨髓造血功能障礙
A.大多數(shù)有家族史
B.多在10歲內(nèi)發(fā)病
C.與藥物和環(huán)境有關
D.骨骼畸形多見
E.有遺傳基因的異常
A.紅細胞減少
B.粒細胞減少
C.淋巴細胞減少
D.血小板減少
E.以上都不正確
最新試題
關于高鐵血紅蛋白還原（MHb-RT）正確的是（）
在臨床工作中，RhD變異者應如何對待？（）
成年患者，發(fā)熱伴齒齦腫脹、出血、皮膚有多個結(jié)節(jié)性紅斑。骨髓中異常細胞78%，胞核呈筆架形、馬蹄形、S型等，并有折疊、扭曲、凹陷。特異性酯酶染色陰性、非特異性酯酶陽性可被NaF抑制，最可能的診斷為（）
患者全血細胞減少，疑急性白血病或再生障礙性貧血，既簡便又能鑒別它們的檢查是（）
在PH6.5 TEB緩沖液電泳時，若有Hb泳向陽極，應是（）
對多發(fā)性骨髓瘤的診斷最有重要價值的檢查是（）
β-地貧可出現(xiàn)下列哪項異常（）
PML-RARa融合基因常見于（）
骨髓象中，原粒為34%，早幼粒為16%，中性分葉核粒細胞為2%，原單為24%，幼單為16%，晚幼紅為3%，淋巴細胞為5%，下列哪項符合（）
病兒，3歲，男，為小細胞低色素性貧血，Hb為58g/L，HbF為23%，HbA2為4.7%，最可能是（）