A.是獲得性溶血性貧血中最重要的一種
B.可分為原發(fā)性和繼發(fā)性
C.女性較多見
D.臨床表現(xiàn)多樣化、輕重不一
E.溶血主要發(fā)生在血管內(nèi)
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A.陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.新生兒溶血癥
D.血型不合輸血
E.藥物免疫性溶血
A.ABO血型者病情較重
B.可于出生后不久死亡
C.Rh型病情較重
D.出生后貧血,黃疸
E.臍血膽紅素正常情況下<50μmol/L
A.貧血
B.黃疸
C.脾腫大
D.完全性抗體
E.繼發(fā)性者有原發(fā)病的表現(xiàn)
A.有原發(fā)和繼發(fā)性兩型
B.抗體多為IgG型
C.溶血不一定要補體參加
D.在血管內(nèi)引起凝集和溶血
E.是自身免疫性溶血性貧血中最常見的類型
A.抗原結合點較多
B.0~4℃凝集反應最強
C.抗體為IgM
D.溶血不需補體參與
E.多見于中老年人
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最新試題
成年患者,發(fā)熱伴齒齦腫脹、出血、皮膚有多個結節(jié)性紅斑。骨髓中異常細胞78%,胞核呈筆架形、馬蹄形、S型等,并有折疊、扭曲、凹陷。特異性酯酶染色陰性、非特異性酯酶陽性可被NaF抑制,最可能的診斷為()
患者,女性,24歲,頭昏乏力,兩下肢有散在瘀斑,肝、脾未觸及,血紅蛋白44g/L,紅細胞1.33×1012/L,白細胞數(shù)3.0×109/L,中性粒細胞28%,淋巴細胞72%,血小板數(shù)35×109/L,骨髓增生低下,巨核細胞未見,可能的診斷是()
正常骨髓中細胞內(nèi)鐵的參考值是()
下列哪個疾病可出現(xiàn)A ure小體()
PML-RARa融合基因常見于()
紅細胞在體內(nèi)破壞的場所主要在單核-巨噬細胞系統(tǒng),首要器官為()
β-地貧可出現(xiàn)下列哪項異常()
ITP做骨髓細胞學檢查的目的是()
骨髓象中,原粒為21%,早幼粒為17%,中性分葉核粒細胞為5%,原紅為15%,早幼紅為14%,中幼紅為15%,晚幼紅為13%,下列哪項符合()
紅細胞脆性增加常見于()