A.X-連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
E.普通變異型免疫缺陷?。–VID.
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A.X-連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
E.普通變異型免疫缺陷?。–VID.
A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID
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最新試題
男孩，12歲。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥樣瀉，2年前已證實(shí)有支氣管擴(kuò)張。扁桃體大小正常。血清免疫球蛋白4000mg／L（400mg／dl），以IgG降低最明顯。OT試驗(yàn)陰性，PHA反應(yīng)低下，E花環(huán)形成減少。（）
確診該病的基因突變位點(diǎn)是（）
出生后淋巴細(xì)胞明顯低下，T、B淋巴細(xì)胞功能缺陷，伴骨骼發(fā)育異常（）
女孩，7歲。自幼反復(fù)發(fā)作鼻竇炎、中耳炎，2歲后步態(tài)異常，語(yǔ)音不清，智力較差。體檢見兩側(cè)耳廓及頸部有毛細(xì)血管擴(kuò)張。OT試驗(yàn)陰性，E花環(huán)形成率低，免疫球蛋白測(cè)定均低于正常。（）
首選以下哪項(xiàng)治療措施（）
本病的根治手段是（）
最可能的臨床診斷（）
為明確診斷，下一步最需要的實(shí)驗(yàn)室檢查是（）
濕疹、血小板減少和容易感染（）
腺苷脫氨酶（ADA）缺陷的臨床表現(xiàn)有（）