A.必須是水
B.必須是理想氣體
C.可以是任何物質
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A.無限接近平衡的條件下進行的過程
B.在同樣的平衡條件下,正逆過程都能任意進行
C.可逆過程是可以簡單逆轉完全復原的過程
A.正確
B.不正確
C.不一定
A.不需從環(huán)境得到功就可以進行的過程為自發(fā)過程
B.系統(tǒng)需要從環(huán)境得到功,才能進行的過程為非自發(fā)過程
C.只有自發(fā)過程才是不可逆過程
A.系統(tǒng)的熵變大于零
B.系統(tǒng)的熵變等于零
C.系統(tǒng)的熵變小于零
A.大于
B.小于
C.等于
最新試題
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
通過測定患者某組織的蛋白質電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?