A.為常染色體隱性遺傳性疾病 B.由于編碼足細(xì)胞NEPRIN蛋白的基因突變,導(dǎo)致裂孔隔膜的濾過屏障功能減弱或喪失,發(fā)生大量蛋白尿 C.病理表現(xiàn)為顯著的腎小管擴張,可有系膜細(xì)胞增多,并可逐漸出現(xiàn)退行性改變 D.患兒常表現(xiàn)為早產(chǎn)、大胎盤 E.為WTl基因突變
A.前者表現(xiàn)為大量蛋白尿,后者以血尿為主要表現(xiàn) B.前者常于起病后出現(xiàn)腎功能急劇下降 C.前者起病晚,后者常于宮內(nèi)起病 D.前者是NPHSI基因突變 E.后者是NPHSI基因突變
A.嬰兒期腎病綜合征 B.芬蘭型先天腎病綜合征CNF C.彌漫性系膜硬化DMS D.DENYS-DRASH綜合征DDS E.Alport綜合征