配伍題口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細胞吸收的主要方式是（）|血管外注射給藥時，藥物通過毛細血管吸收的主要方式是（）
A.主動轉運
B.被動擴散
C.濾過
D.易化擴散
E.胞飲
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1.配伍題與血漿蛋白結合率約為25%的藥物是（）代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過消除"較強的藥物是（）
A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.環(huán)孢素
D.阿米卡星
E.阿米替林
2.配伍題TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測（）
A.高效液相色譜法
B.免疫化學法
C.毛細管電泳技術
D.光譜法
E.離子選擇電極
3.配伍題與藥物代謝相關的是（）與藥物分布相關的是（）與藥物吸收相關的是（）與藥物排泄相關的是（）有效地利用體內(nèi)物質（）
A.腎小球濾過率
B.生物轉化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性
4.配伍題體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物從一種化學結構轉變?yōu)榱硪环N化學結構的過程（）藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是（）藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（）藥物由血液向組織臟器轉運的過程是（）
A.排泄
B.代謝
C.吸收
D.生物利用度
E.分布
5.單項選擇題有關一級消除動力學的敘述，錯誤的是（）
A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉化為零
最新試題
有關"首過消除"的敘述，正確的是（）
題型：單項選擇題
下列關于苯妥英鈉的敘述，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀分布容積（Vd）=4L/kg體重，則提示（）
題型：單項選擇題
治療藥物濃度監(jiān)測的標本采集時間一般選擇在（）
題型：單項選擇題
若某藥在體內(nèi)各部位（如：肝、腎、腦、血液等）間有較高及相近的轉運速率，可在體內(nèi)迅速達到分布平衡，則該藥屬于（）
題型：單項選擇題
有關一級消除動力學的敘述，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測（）
題型：配伍題
理想的TDM應測定（）
題型：單項選擇題
體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物從一種化學結構轉變?yōu)榱硪环N化學結構的過程（）藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是（）藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（）藥物由血液向組織臟器轉運的過程是（）
題型：配伍題
藥物經(jīng)生物轉化后，總的結果是（）
題型：單項選擇題