單項(xiàng)選擇題若某藥在體內(nèi)各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率,可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡,則該藥屬于()

A.單室模型
B.二室模型
C.三室模型
D.四室模型
E.多室模型


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1.單項(xiàng)選擇題藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)().

A.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物排泄隨時(shí)間變化
C.體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化
D.藥物代謝隨時(shí)間變化
E.藥物分布隨時(shí)間變化

2.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為()

A.清除率
B.半壽期
C.消除速度常數(shù)
D.消除百分?jǐn)?shù)
E.AUC

最新試題

下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述,正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí),藥物通過毛細(xì)血管吸收的主要方式是()

題型:配伍題

體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程()藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是()藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是()藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()

題型:配伍題

有關(guān)"首過消除"的敘述,正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥物的消除是指().

題型:單項(xiàng)選擇題

理想的TDM應(yīng)測定()

題型:單項(xiàng)選擇題

若某藥在體內(nèi)各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率,可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡,則該藥屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)().

題型:單項(xiàng)選擇題

與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()存在"治療窗",且"首過消除"較強(qiáng)的藥物是()

題型:配伍題

有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述,正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題