A.男女一方患嚴重的常染色體顯性遺傳疾病
B.男女一方患有嚴重的多基因病如精神分裂癥
C.嚴重的智力低下伴有各種畸形
D.三代以內(nèi)旁系血親
E.可以矯正的生殖器畸形
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A.可以結(jié)婚及生育
B.可以結(jié)婚禁止生育
C.可以結(jié)婚限制生育
D.暫緩結(jié)婚
E.不能結(jié)婚
A.B型超聲檢查可確診
B.以常染色體數(shù)目異常為多見
C.染色體病的胎兒有時死于宮內(nèi)發(fā)生反復(fù)流產(chǎn)
D.21-三體屬染色體病
E.原位雜交技術(shù)可診斷
A.具有垂直性和終生性
B.是個體細胞發(fā)生改變
C.是生殖細胞發(fā)生改變
D.受精卵有改變
E.是個體生殖細胞或受精卵的遺傳物發(fā)生突變
A.染色體病
B.單基因遺傳病
C.多基因遺傳病
D.線粒體遺傳病
E.常染色體顯性遺傳病
A.減少遺傳病兒出生,降低遺傳性疾病發(fā)生率
B.及時確定遺傳性疾病患者和攜帶者
C.預(yù)測生育患病后代的發(fā)生風(fēng)險率
D.商討應(yīng)該采取的預(yù)防措施
E.提高人群遺傳素質(zhì)和人口質(zhì)量
A.腹部膨隆
B.肝大
C.體重
D.低血糖
E.肌張力
A.生育過無腦兒、腦積水、先心病者
B.性連鎖隱性遺傳病基因攜帶者
C.夫婦一方有先天性代謝疾病或已生育過患兒的孕婦。
D.在孕早期接觸過較大劑量化學(xué)物質(zhì)、輻射和嚴重的病毒感染的孕婦。
E.有遺傳病家族史或有近親婚配史的孕婦
A.染色體病
B.單基因病
C.多基因病
D.環(huán)境因素
E.常染色體隱性遺傳(AR)的則較多見
A.10μg
B.50μg
C.100μg
D.500μg
E.1000μg
A.致病基因位于X染色體上,雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病,男性患者的女兒都將發(fā)病,兒子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近親結(jié)婚,其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病,基因型為純合子,子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
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最新試題
X連鎖顯性遺傳?。ǎ?。
引起智力低下最常見的原因()。
關(guān)于遺傳咨詢的步驟()。
若測定兩個個體間的親緣關(guān)系,可用親緣系數(shù)。以下哪兩個親緣系數(shù)是錯誤的()。
關(guān)于遺傳性疾病,正確的是()。
遺傳篩查的手段有()。
遺傳咨詢通常分為()。
關(guān)于一般遺傳咨詢,下列正確的是()。
一產(chǎn)婦向護士咨詢新生兒沐浴問題,以下護士宣教內(nèi)容中正確的有()。
關(guān)于再生育()。