A.再生障礙性貧血
B.慢性粒細胞貧血
C.TTP
D.多發(fā)性骨髓瘤
E.溶血性貧血
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男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)（）
A.紅細胞壽命縮短
B.外周血出現(xiàn)有核紅細胞
C.血清鐵蛋白升高
D.血清結合珠蛋白降低
E.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
如上述試驗陰性，結合其他檢查，除下列哪種疾病外，均可不予考慮（）
A.免疫性溶血性貧血
B.新生兒溶血癥
C.遺傳性球形紅細胞增多癥
D.異常血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
假如患者出現(xiàn)醬油樣尿，高鐵血紅蛋白還原試驗及熒光點試驗（+），可能的診斷是（）
A.珠蛋白生成障礙性貧血
B.PK酶缺乏癥
C.不穩(wěn)定血紅蛋白病
D.PNH
E.G-6-PD缺乏癥
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
為明確溶血病因，宜首選下列哪項實驗室檢查（）
A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.自身溶血試驗
D.血紅蛋白電泳
E.高鐵血紅蛋白還原實驗
男性，13歲，面色蒼白半年。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。檢驗：血紅蛋白81g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞13%；Coombs試驗（-）；紅細胞滲透脆性試驗，初溶為58%氯化鈉溶液，全溶為46%氯化鈉溶液。
本例溶血性貧血發(fā)病機制為（）
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
D.珠蛋白肽鏈合成減少
E.紅細胞自身抗體產生
最新試題
患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細胞及少數(shù)中、晚幼粒細胞，紅細胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%，其診斷可能為（）
女性，45歲，腹瀉2天，自服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日感畏寒、發(fā)熱、頭暈，醬油色尿。體檢：血紅蛋白70g/L，網(wǎng)織紅細胞15%；尿隱血陽性，高鐵血紅蛋白還原試驗陽性，5年前因發(fā)熱服磺胺藥后有過類似癥狀，未治療，1周后自愈。最可能診斷是（）
DIC（）PNH（）缺鐵性貧血（）
關于巨幼紅細胞形成機制以下哪項是錯誤的（）
單純紅細胞再生障礙性貧血時可見（）
男性，24歲。頭痛、頭暈1個月，高熱、鼻出血1周，淺表淋巴結不大，肝可及邊，脾未及，血象檢查：紅細胞1.8×1012/L，血小板20×109/L，WBC1.5×109/L，骨髓象紅系和粒系各階段比例大致正常，但未見巨核細胞。最可能的診斷應考慮為（）
β-脂蛋白缺乏癥（）不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性貧血（）異常血紅蛋白血癥（HbE）（）微血管病性溶血性貧血（）珠蛋白生成障礙性貧血（）遺傳性球形紅細胞增多（）
最容易引起再生障礙性貧血的藥物是（）
假如患者出現(xiàn)醬油樣尿，高鐵血紅蛋白還原試驗及熒光點試驗（+），可能的診斷是（）
淋巴細胞數(shù)相對增多見于（）