A.酶缺陷引起
B.珠蛋白合成障礙
C.免疫性溶血性貧血
D.惡性貧血
E.脾功能亢進
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A.遲發(fā)性溶血性輸血反應
B.蠶豆病
C.PNH
D.急性溶血性輸血反應
E.陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿
A.血清鐵減少，總鐵結合力增加，未飽和鐵結合力減少
B.血清鐵減少，總鐵結合力增加，未飽和鐵結合力增加
C.血清鐵減少，總鐵結合力減少，未飽和鐵結合力增加
D.血清鐵減少，總鐵結合力減少，未飽和鐵結合力減少
E.血清鐵減少，骨髓鐵粒幼細胞減少，未飽和鐵結合力減少
A.Hb是由4條珠蛋白肽鏈各結合1個血紅素形成的四聚體
B.HbF較HbA抗堿性強
C.Hb的分子量是64458
D.胎兒的Hb主要成分是HbF，正常人出生后就完全不能檢出
E.HbS為β鏈異常，見于鐮形細胞性貧血
A.血片
B.骨髓片
C.骨髓穿刺
D.骨髓涂片
E.骨髓活檢
A.再生障礙性貧血
B.缺鐵性貧血
C.白血病
D.巨幼細胞性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
最新試題
女性，36歲。發(fā)現(xiàn)輕度貧血2年，Hb85g/L，RBC3.15×1012/L，網(wǎng)織紅細胞1%，WBC5.3×109/L，BPC205×109/L，尿膽原（-），MCV72fl，MCHC280g/L，該病人可能是（）
G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）
女性，20歲。因泌尿系感染，一年來反復應用多種抗生素治療，近一周來發(fā)熱，全身皮膚及口腔黏膜出血，血紅蛋白下降至60g/L，白細胞2.5×109/L，血小板30×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.2%，骨髓增生為極度減低，應診斷為（）
下列溶血性疾病血漿游離Hb，何者在正常范圍（）
男性，24歲。頭痛、頭暈1個月，高熱、鼻出血1周，淺表淋巴結不大，肝可及邊，脾未及，血象檢查：紅細胞1.8×1012/L，血小板20×109/L，WBC1.5×109/L，骨髓象紅系和粒系各階段比例大致正常，但未見巨核細胞。最可能的診斷應考慮為（）
患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細胞13%；骨髓幼稚紅細胞增生活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性；紅細胞滲透脆性試驗正常：自身溶血試驗增強，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）
本例溶血性貧血發(fā)病機制為（）
如上述試驗陰性，結合其他檢查，除下列哪種疾病外，均可不予考慮（）
患兒，10個月，面色蒼白，面肌震顫，紅細胞計數(shù)2.1×10/L，血紅蛋白70g/L，紅細胞大小不等，以大紅細胞為主，血清維生素B280μg/L，紅細胞葉酸40μg/L，應考慮為（）
最容易引起再生障礙性貧血的藥物是（）