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填空題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
答案：
遺傳性進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病；嬰兒期；兒童期；青少年期；脊髓前角細(xì)胞；腦干運(yùn)動(dòng)性腦神經(jīng)核；急性嬰兒型；嬰兒后期型；少年型；成...
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填空題
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
答案：
肌萎縮側(cè)索硬化；脊肌萎縮癥；原發(fā)性側(cè)索硬化；進(jìn)行性延髓麻痹；肌萎縮側(cè)索硬化
填空題
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
答案：
脊髓前角細(xì)胞；腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核；皮質(zhì)錐體細(xì)胞；錐體束；上；下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害；肌無力；肌萎縮；錐體束征；感覺和括約肌功能
