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C.中樞神經系統淋巴瘤
D.腦結核球
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最新試題
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現,可分為四型,即()、()、和()。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經系統病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現()%存在神經系統損害,30%~40%臨床上有神經系統癥狀,且()%以神經系統病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(),電鏡下可見肌質網()和()形成。病變晚期可見()變性。
AIDP可有腦神經麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經,其次為第()、()、()對腦神經。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為()、()、()。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。