A.運動傳導速度早期基本正常，隨病情進展出現復合運動電位幅度下降 B.肌電圖呈典型的失神經支配改變，如纖顫電位、束顫電位和運動單位數目減少等 C.胸鎖乳突肌及舌肌神經源性損害對該病診斷有顯著的意義 D.40%肌萎縮側索硬化患者頭顱MRIT2加權相上出現皮質高信號
A.鏡下可見運動皮質大錐體細胞消失，脊髓前角和腦干運動神經元脫失，并出現中央染色體溶解及空泡形成 B.皮質脊髓束變性和脫髓鞘改變，肌纖維萎縮 C.舌下、舌咽、迷走和副神經核等最常受累 D.眼外肌運動核和支配膀胱、直腸括約肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
A.銅／鋅超氧化物歧化酶基因突變 B.腦和脊髓碳酰蛋白和8-羥-2-脫氫鳥嘌呤水平升高 C.谷氨酸過度刺激NMDA和非NMDA受體，引起細胞膜除極，細胞內鈣超載，誘導細胞凋亡 D.神經營養(yǎng)因子缺乏、重金屬中毒、免疫異常、親人T淋巴細胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染
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