A.多發(fā)生于40歲以上的患者
B.男性患者多見
C.具有明顯的家族傾向
D.與人種無關
E.亞洲發(fā)病率比北歐高
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.Bingswanger病--自身免疫反應
B.Schilder病-HTLV-1病毒感染
C.PML-乳頭多瘤空泡病毒
D.Balo病--維生素B缺乏
E.腦白質營養(yǎng)不良--維生素B缺乏
A.多發(fā)性硬化
B.急性播散性腦脊髓炎
C.視神經脊髓炎
D.腦白質營養(yǎng)不良
E.球后視神經炎
A.螺旋體感染病
B.脫髓鞘疾病
C.維生素B缺乏病
D.脂類代謝病
E.神經變性病
A.失眠
B.抗癲癇藥物用藥量增加
C.癲癇持續(xù)狀態(tài)
D.精神萎靡
A.特發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作
B.癥狀性全面強直-陣攣發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.特發(fā)性失神發(fā)作
最新試題
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
周圍神經干由許多神經束聚合而成,神經干外有結締組織膜,稱()。各神經束外的結締組織膜稱()。神經束內含有許多神經纖維,神經纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是()遺傳,相關基因位于()上,基因產物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。