A.阿托品
B.腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.麻黃堿
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A.應(yīng)用氟烷麻醉時(shí),可以應(yīng)用腎上腺素
B.腎上腺素1~2μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
C.腎上腺素2~10μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
D.腎上腺素>10μg/min主要是興奮α腎上腺素受體
E.利用腎上腺素β腎上腺素受體興奮縮血管效應(yīng),腎上腺素常常和局部麻醉藥同時(shí)使用
A.興奮α1受體,使血管平滑肌收縮,血壓升高,冠狀動(dòng)脈血流量下降
B.興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加,心臟傳導(dǎo)增快
C.不能興奮β2受體,對(duì)血管和支氣管平滑肌無(wú)松弛作用
D.它對(duì)肺血管有雙重作用,小劑量時(shí)肺血管擴(kuò)張,大劑量時(shí)肺血管收縮
E.腎上腺素叫做升壓藥,去甲腎上腺素叫做強(qiáng)心藥
A.0mg
B.1mg或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg
A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化
A.α1受體分布在血管平滑肌,引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織,興奮時(shí)使心率增快、心肌收縮力增強(qiáng)
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛,引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動(dòng)劑,β受體密度顯著增加,出現(xiàn)受體下調(diào)
最新試題
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
肝毒性最大的麻醉藥是()。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
可使閉合空腔增大的是()。
()易溶于水,對(duì)心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。