A.標(biāo)題 B.版本 C.頁(yè)數(shù) D.授權(quán)發(fā)行 E.來(lái)源識(shí)別
A.質(zhì)量管理體系文件的架構(gòu) B.每一項(xiàng)檢測(cè)的流程 C.技術(shù)主管的權(quán)利和責(zé)任 D.實(shí)驗(yàn)室擬提供的服務(wù)范圍 E.實(shí)驗(yàn)室對(duì)良好職業(yè)行為的承諾
A.患者自我準(zhǔn)備 B.檢驗(yàn)申請(qǐng) C.原始樣品采集 D.標(biāo)本運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室 E.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),對(duì)標(biāo)本進(jìn)行離心等檢測(cè)前處理