A.參考實驗室必須對送檢實驗室有檢測時效性的承諾
B.送檢實驗室可以要求參考實驗室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報告
C.參考實驗室可以將檢驗報告直接送給申請檢驗負責人士
D.當參考實驗室的檢測報告與患者病情不相符時,送檢實驗室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗報告單是否包含參考實驗室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
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A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室;認證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當今美國是按照CLIA’88對臨床實驗室進行強制性認可
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當
E.不采取任何措施
A.為了EQA結(jié)果的準確可靠,可以安排專人做EQA標本
B.EQA標本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實驗室負責人應(yīng)審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實驗室應(yīng)建立與參考實驗室進行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進行檢測的,實驗室必須建立一個定期評估體系
A.敏感度
B.準確度
C.特異度
D.靈敏度
E.穩(wěn)定度
A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
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最新試題
最可能的診斷是()
溯源性是指()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
隨機誤差的統(tǒng)計學(xué)規(guī)律性有()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于咨詢服務(wù),正確的是()
直線回歸分析中,剩余標準差敘述正確的是()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于質(zhì)量和技術(shù)記錄,敘述不一定正確的是()
理想的生化檢驗質(zhì)控品應(yīng)具備的特性包括()
關(guān)于凝血檢驗,正確的是()
在危重病人搶救時,急診檢驗結(jié)果可用電話報告,但必須做到()