A.16～20周
B.9～11周
C.10～12周
D.10～20周
E.20～24周
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A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.3個(gè)
D.4個(gè)
E.多個(gè)
A.隱性性狀的個(gè)體都是雜合體，不能穩(wěn)定遺傳
B.隱性性狀的個(gè)體都是純合體，可以穩(wěn)定遺傳
C.隱性性狀可以隱藏在體內(nèi)而不表現(xiàn)出來(lái)
D.隱性性狀對(duì)生物體都是有害的
E.雜合體狀態(tài)下不表現(xiàn)隱性性狀
A.姐妹染色體
B.非姐妹染色體
C.非同源染色體
D.二分體
E.同源染色體
A.男孩為紅綠色盲患者
B.女孩為紅綠色盲患者
C.女孩為紅綠色盲基因攜帶者
D.男、女孩都有1/2可能為紅綠色盲患者
E.男、女孩全正常
A.姨表兄弟
B.外祖父、外祖母
C.叔、伯、姑
D.同胞兄弟
E.外甥或外孫
最新試題
簡(jiǎn)單畸形分為（）
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱(chēng)其為（）
正常成人的血紅蛋白主要是（）
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變？（）
神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類(lèi)型是（）
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）