肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。

以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）

用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù)，以下說法正確的是（）

N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）

以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）

以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）

下列體內(nèi)代謝過程中，需要NADPH參與的是（）

雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）