確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）