A.向無證的安危和個人采購藥品，采購超范圍經(jīng)營的藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)遵守《藥品管理法》，《藥品管理發(fā)實施條列》及本辦法的有關(guān)規(guī)定以集中招標(biāo)方式采購藥品
C.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
D.鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員和診所為節(jié)省費用，直接向有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品
E.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院向有《藥品生產(chǎn)皮業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)皮業(yè)采購藥品
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A.100m和30m
B.50m和20m
C.40m和20m
D.40m和10m
E.50m和30m
A.定期循環(huán)抽要
B.定期送樣檢查
C.定期統(tǒng)計上報
D.定期復(fù)查處理
E.定期翻碼整垛
A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。